KIERUNKI BADAŃ
SŁOWA KLUCZOWE
Katalizatory palladowe, karbonylowanie, tlenek węgla.
ZESPÓŁ REALIZUJĄCY:
Dr inż. Jadwiga Skupińska; dr Monika Karpińska
OPIS PROJEKTU
Katalityczne reakcje karbonylowania.
Karbonylowanie nitrozwiązków aromatycznych za pomocą tlenku węgla jest alternatywną bezodpadową i bezfosgenową metodą otrzymywania aromatycznych izocyjanianów, karbaminianów lub moczników. Karbaminiany oraz moczniki są szeroko stosowane jako środki ochrony roślin, jako półprodukt w produkcji poliuretanów. Wiele pochodnych moczników oraz karbaminianów wykazuje biologiczną aktywność i znajduje zastosowanie w medycynie.
Przedmiotem naszych badań jest reakcja karbonylowania nitrozwiązków, amin i / lub fenoli za pomocą CO. Zbadaliśmy i zaproponowaliśmy wieloetapowy mechanizm tej reakcji oraz przebieg reakcji redoks w układzie katalitycznym PdCl2/Fe/I2/Py. Obecnie prowadzimy badania nad syntezą nowych, wysoce aktywnych katalizatorów karbonylowania.
Stosowane metody badawcze: GC, HPLC, GC-MS, FT-IR.
PROPONOWANE TEMATY PRAC MAGISTERSKICH NA ROK 2007/2008:
Synteza asymetrycznych moczników w reakcji karbonylowania nitrozwiązków i amin
