dr inż. Jadwiga Skupińska nr pokoju: 112 telefon +48 22 55 26 289 (stary 378) ZAINTERESOWANIA BADAWCZE Katalizatory palladowe, karbonylowanie, tlenek węgla. OPIS PROJEKTU Katalityczne reakcje karbonylowania. Karbonylowanie nitrozwiązków aromatycznych za pomocą tlenku węgla jest alternatywną bezodpadową i bezfosgenową metodą otrzymywania aromatycznych izocyjanianów, karbaminianów lub moczników. Karbaminiany oraz moczniki są szeroko stosowane jako środki ochrony roślin, jako półprodukt w produkcji poliuretanów. Wiele pochodnych moczników oraz karbaminianów wykazuje biologiczną aktywność i znajduje zastosowanie w medycynie. Przedmiotem naszych badań jest reakcja karbonylowania nitrozwiązków, amin i / lub fenoli za pomocą CO. Zbadaliśmy i zaproponowaliśmy wieloetapowy mechanizm tej reakcji oraz przebieg reakcji redoks w układzie katalitycznym PdCl2/Fe/I2/Py. Obecnie prowadzimy badania nad syntezą nowych, wysoce aktywnych katalizatorów karbonylowania. Stosowane metody badawcze: GC, HPLC, GC-MS, FT-IR.